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氮族、碳族和硼族元素

本章重点叙述氮及铵盐、硝酸及其盐、亚硝酸及其盐、磷酸及其盐的性质;砷、锑、铋氧化物及其水合物的性质和性质的递变规律;硅酸、碳酸及其盐、锡和铅的氢氧化物及其盐的性质;乙硼烷、硼酸、硼砂、氢氧化铝和铝盐的性质;对角关系。

7 N
15 P
6 C
14 Si
5 B
13 Al

12.1 氮族元素概述

核心概念 周期系中第VA族的氮、磷、砷、锑、铋、镆六种元素,统称为氮族元素。绝大部分的氮以单质状态存在于空气中,而磷主要以化合状态存在于自然界中。

最重要的磷矿石为磷灰石,其主要成分为Ca3(PO4)2。我国磷矿资源丰富,但分布不均,主要在云南、贵州、湖南、湖北等省。砷、锑、铋是亲硫元素,其主要的矿石为硫化物矿,如雄黄(As4S4)、雌黄(As2S3)、辉锑矿(Sb2S3)、辉铋矿(Bi2S3)。

氮族元素的基本性质

元素 氮(N) 磷(P) 砷(As) 锑(Sb) 铋(Bi)
原子序数 7 15 33 51 83
价层电子构型 2s²2p³ 3s²3p³ 4s²4p³ 5s²5p³ 6s²6p³
主要氧化数 -3,0,+1,+2,+3,+4,+5 -3,0,+3,+5 -3,0,+3,+5 (-3),0,+3,+5 (-3),0,+3,+5
原子半径/pm 70 110 121 141 155
第一电离能 I₁/(kJ·mol⁻¹) 1402 1012 947 834 703
电子亲和能 EA₁/(kJ·mol⁻¹) (0±6.7) -72 -78.1 -103.2 -91.3
电负性(χp) 3.0 2.1 2.0 1.9 1.9

元素性质的递变规律

本族元素中氮和磷为典型的非金属,砷和锑表现为准金属,铋为金属元素。即氮族元素从氮到铋由典型的非金属元素过渡到典型的金属元素。

惰性电子对效应
自上往下氧化数为+3的物质稳定性增加,而氧化数为+5的物质稳定性降低
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成键特点
氮族元素的原子与其他元素原子化合时主要以共价键结合
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离子型化合物
活泼金属的氮化物和磷化物是离子型的,含有N³⁻和P³⁻

12.1.2 氮气

1. 氮气的制备和化学模拟固氮

实验室里需要少量氮气时,可把固体亚硝酸钠放入氯化铵溶液中,然后加热:

NH₄Cl + NaNO₂ → NH₄NO₂ + NaCl
NH₄NO₂ —→ N₂↑ + 2H₂O

工业用氮气主要是通过液态空气分馏得到。近来膜分离(采用O₂渗透压比N₂大的膜材料达到氮和氧分离)、吸附纯化等新技术的应用,可以获得较纯的氮气。

化学模拟固氮 由于自然界中氮的无机化合物较少,如何使空气中的氮气转化为氮的化合物(此过程称为固氮)是化学研究中的热门课题。科学家们发现自然界中某些微生物(如豆科植物根部的根瘤菌)和某些藻类植物在常温、常压下能将空气中的氮气转变为氨。

2. 氮气的稳定性和等电子体

氮气是双原子分子,两个氮原子以叁键结合,键能(946 kJ·mol⁻¹)相当大,所以氮气分子具有特殊的稳定性。在常温下化学性质很不活泼,表现出高的化学惰性,常用作保护气体。

等电子体

具有相同原子数和电子数的分子(或离子)称为等电子体。等电子体具有相似的结构和类似的性质,如N₂和CO都是由两个原子组成的分子,并且均含有14个电子,为等电子体。

分子 N₂ CO
分子结构 :N≡N: :C≡O:
沸点/℃ -195.8 -191.5
熔点/℃ -210 -199
溶解度(0℃)/[mL·(1L H₂O)⁻¹] 23.3 35.2
ΔvapHm/(kJ·mol⁻¹) 6.233 6.750

12.1.3 氨及铵盐

1. 氨

氨是氮的重要化合物之一,几乎所有含氮的化合物都可以由它来制取。工业上制备氨是在高温、高压和催化剂存在下用氮气和氢气合成的:

N₂ + 3H₂ ⇌高温高压催化剂 2NH₃

在实验室需少量氨时,通常用铵盐和碱反应:

2NH₄Cl + Ca(OH)₂ —→ CaCl₂ + 2NH₃↑ + 2H₂O
NH₃
氨气
• 无色、有刺激性臭味的气体
• 吸入过量会中毒
• 易被加压液化
• 常用作冷冻机的循环制冷剂
• 大部分用作化肥及制备硝酸
NH₃·H₂O
氨水(一水合氨)
• 液氨与水类似,是一种良好的溶剂
• 有微弱的解离作用:
K(NH₃,l) = 10⁻³⁰(-50℃)
• 液氨能溶解碱金属和碱土金属

氨能发生的三类反应

(1) 加合反应

因为NH₃分子中N原子上有孤电子对,可发生一系列的加合反应。氨能与水形成氨的水合物NH₃·H₂O和2NH₃·H₂O,故氨在水中的溶解度较大。

NH₃ + H₂O ⇌ NH₃·H₂O ⇌ NH₄⁺ + OH⁻; Kb = 1.8×10⁻⁵

氨还能与酸、许多金属离子及一些分子加合。例如:

NH₃ + H⁺ → NH₄⁺
Cu²⁺ + 4NH₃ → [Cu(NH₃)₄]²⁺
Ag⁺ + 2NH₃ → [Ag(NH₃)₂]⁺
(2) 取代反应

在一定条件下,氨分子中的氢原子可依次被取代,生成一系列氮的衍生物:

  • 氨基化物(-NH₂),如NaNH₂
  • 亚氨基化物(=NH),如Li₂NH
  • 氮化物(≡N),如AlN
HgCl₂ + 2NH₃ → Hg(NH₂)Cl↓ + NH₄Cl (氨基氯化汞)
COCl₂ + 4NH₃ → CO(NH₂)₂ + 2NH₄Cl (光气 → 尿素)
(3) 氧化反应

氨分子中的氮处于最低氧化数(-3)而具有还原性,在一定条件下,可被氧化剂氧化成氮气或氧化数比较高的氮的化合物。

4NH₃ + 3O₂ —400℃→ 2N₂↑ + 6H₂O
4NH₃ + 5O₂ —800℃Pt-Rh→ 4NO↑ + 6H₂O

后者是工业上制造硝酸的基础反应。NH₃在空气中爆炸的体积极限为16%~27%,因此操作场所应严禁烟火。

2. 铵盐

铵盐是氨和酸进行加合反应的产物。NH₄⁺的离子半径(143pm)与K⁺的离子半径(133pm)差别不大;NH₄⁺(aq)的离子半径(537pm)与K⁺(aq)的离子半径(530pm)更为接近,故铵盐在晶型、颜色、溶解度等方面都与相应的钾盐类似。

鉴定铵盐的常用方法

铵盐一般为无色晶体(若阴离子无色),易溶于水。在铵盐溶液中加入强碱并加热,就会释放出氨来:

NH₄⁺ + OH⁻ —→ NH₃↑ + H₂O

铵盐的热分解

固态铵盐加热极易分解,其分解产物与铵盐中阴离子对应酸的性质及分解温度有关。

铵盐类型 分解产物 示例
挥发性酸组成的铵盐 一般为氨和相应的酸 NH₄HCO₃ → NH₃↑ + CO₂↑ + H₂O
非挥发性酸组成的铵盐 逸出氨 (NH₄)₂SO₄ → NH₃↑ + NH₄HSO₄
氧化性酸组成的铵盐 N₂或氮的氧化物 NH₄NO₂ → N₂↑ + 2H₂O
由于反应产生大量的气体和热量,气体受热体积又急剧膨胀,所以如果在密闭容器中进行时就会发生爆炸。因此硝酸铵用于制造炸药(称硝铵炸药),矿山爆炸、开山劈岭用的多为这种炸药。这类铵盐,无论制备、储存或运输都要格外小心,避免受热、碰撞,以防爆炸。

12.1.4 氮的氧化物、含氧酸及其盐

1. 氮的氧化物

氮可形成多种氧化物:N₂O, NO, N₂O₃, NO₂(或N₂O₄), N₂O₅。在氧化物中氮的氧化数可以从+1到+5,其中以NO和NO₂较为重要。

名称 化学式 状态(颜色) 化学性质 熔点/℃ 沸点/℃
一氧化二氮 N₂O 气体(无色) 稳定 -90.8 -88.5
一氧化氮 NO 气体(无色) 反应性能适中,液体和固体(蓝色) -163.6 -151.8
三氧化二氮 N₂O₃ 液体(蓝色) 分解为NO₂和NO -102 3.5(分解)
二氧化氮 NO₂ 气体(红棕色) 强氧化性 -11.2 21.2
四氧化二氮 N₂O₄ 气体(无色) 强烈地分解成NO₂ -9.2 21.3
五氧化二氮 N₂O₅ 固体(无色) 不稳定 30 47
环境影响 工业尾气、燃料废气及汽车尾气中均含NOx(主要是NO₂)。NO₂是污染空气的主要气体之一。

2. 氮的含氧酸及其盐

(1) 亚硝酸及其盐

将等物质的量的NO和NO₂的混合物溶解在冷水中,或在亚硝酸盐的冷水溶液中加入硫酸,均可生成亚硝酸:

NO + NO₂ + H₂O —→ 2HNO₂
Ba(NO₂)₂ + H₂SO₄ → BaSO₄↓ + 2HNO₂

亚硝酸是弱酸,酸性比醋酸略强:

HNO₂ ⇌ H⁺ + NO₂⁻; Ka = 7.2×10⁻⁴
NaNO₂
亚硝酸钠
• 热稳定性较高
• 一般易溶于水,但淡黄色的AgNO₂难溶
• 在酸性溶液中是强氧化剂
• 具有毒性,易转化为致癌物质亚硝胺
亚硝酸盐味甜而不咸,应注意识别。农村制作咸菜、酸菜、泡菜的容器下层,因处于缺氧状态,利于细菌繁殖,会自行产生亚硝酸盐;鱼、肉加工制作过程为防腐保鲜加入亚硝酸盐,必须严格控制最大容许使用量和残留量。

硝酸及其盐

硝酸是三大无机酸之一,在国民经济和国防工业中都有极为重要的用途,世界年产量以百万吨计。工业上硝酸的制备普遍采用氨催化氧化法:

4NH₃ + 5O₂ —常压,800℃Pt-Rh(5%~10%Rh)→ 4NO↑ + 6H₂O
2NO + O₂ → 2NO₂
3NO₂ + H₂O → 2HNO₃ + NO

硝酸及硝酸根的结构

在硝酸分子中,3个氧原子围绕着氮原子分布在同一平面上,呈平面三角形结构。氮原子采用sp²杂化与3个氧原子形成3个σ键,氮原子上孤电子对则与两个非羟基氧原子的另一个2p轨道上未成对的电子形成一个三中心四电子大π键,表示为Π34

🧪
纯硝酸性质
无色液体,沸点83℃,易挥发,属腐蚀性强酸,能与水以任意比例互溶
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市售浓硝酸
含HNO₃ 65%~68%,密度约为1.4 g·cm⁻³,相当于15 mol·L⁻¹
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发烟硝酸
含有NO₂(10%~15%)的浓硝酸(含HNO₃ 98%以上),氧化力极强

硝酸的化学性质

硝酸的重要化学性质除了强酸性外,主要表现为强氧化性和硝化作用。硝酸中的氮呈最高氧化数(+5),故硝酸尤其是发烟硝酸具有强氧化性。很多非金属元素如碳、磷、硫、碘等都能被浓硝酸氧化成相应的氧化物或含氧酸。

硝酸与非金属的反应
3C + 4HNO₃ → 3CO₂↑ + 4NO↑ + 2H₂O
3P + 5HNO₃ + 2H₂O → 3H₃PO₄ + 5NO↑
S + 2HNO₃ → H₂SO₄ + 2NO↑
3I₂ + 10HNO₃ → 6HIO₃ + 10NO↑ + 2H₂O

硝酸与金属的反应

硝酸与金属的反应较为复杂,硝酸被金属的还原程度主要取决于硝酸的浓度和金属的活泼性。

硝酸浓度 活泼金属 不活泼金属
浓硝酸 NO₂ NO₂
稀硝酸 N₂O NO
极稀硝酸 NH₄NO₃ ......
不同浓度硝酸与金属反应示例
Cu + 4HNO₃(浓) → Cu(NO₃)₂ + 2NO₂↑ + 2H₂O
3Cu + 8HNO₃(稀) → 3Cu(NO₃)₂ + 2NO↑ + 4H₂O
4Zn + 10HNO₃(稀) → 4Zn(NO₃)₂ + N₂O↑ + 5H₂O
4Zn + 10HNO₃(很稀) → 4Zn(NO₃)₂ + NH₄NO₃ + 3H₂O
王水 Au、Pt等贵金属可用王水(浓硝酸和浓盐酸体积比=1:3的混合物)溶解,是因为金属离子能形成稳定的配离子,如[AuCl₄]⁻、[PtCl₆]²⁻等,使Au或Pt的电极电势减小,因此在浓硝酸作用下,反应有可能向Au、Pt溶解的方向进行。

硝酸盐

硝酸与相应的金属或金属氧化物作用可制得硝酸盐。大多数硝酸盐是无色、易溶于水的离子晶体,其水溶液没有氧化性。硝酸盐在常温下比较稳定,但在高温时,固体硝酸盐都会分解而显氧化性,分解的产物因金属离子的不同而有差别。

硝酸盐受热分解的三种情况

1. 碱金属和碱土金属(Li、Be、Mg除外)的硝酸盐分解产生亚硝酸盐和氧气:

2NaNO₃ —→ 2NaNO₂ + O₂↑

2. 活泼性较小的金属(活泼性在Mg与Cu之间)的硝酸盐热分解时得到相应的金属氧化物、NO₂和O₂:

2Pb(NO₃)₂ —→ 2PbO + 4NO₂↑ + O₂↑

3. 活泼性更小的金属(活泼性比Cu差)的硝酸盐则分解为金属单质、NO₂和O₂:

2AgNO₃ —→ 2Ag + 2NO₂↑ + O₂↑
NO₃⁻的鉴定方法——棕色环实验

在装有硝酸盐溶液的试管中加入少量硫酸亚铁晶体,沿试管壁小心加入浓硫酸,由于生成了棕色的配离子[Fe(NO)(H₂O)₅]²⁺,在浓硫酸与溶液的界面处会出现"棕色环"。

3Fe²⁺ + NO₃⁻ + 4H⁺ → 3Fe³⁺ + NO + 2H₂O
[Fe(H₂O)₆]²⁺ + NO → [Fe(NO)(H₂O)₅]²⁺ + H₂O (棕色)

12.1.5 磷的含氧酸及其盐

磷有多种含氧酸,现将其中较重要的列于表中。

名称 正磷酸 焦磷酸 三聚磷酸 偏磷酸 亚磷酸 次磷酸
化学式 H₃PO₄ H₄P₂O₇ H₅P₃O₁₀ HPO₃ H₃PO₃ H₃PO₂
磷的氧化数 +5 +5 +5 +5 +3 +1
n元酸 3 4 5 1 2 1

1. (正)磷酸

磷酸的几何结构是由单一的磷氧四面体构成的。与H₂SO₄类似,H₃PO₄分子中也含有(p-d)π键。

Ca₃(PO₄)₂ + 3H₂SO₄ → 2H₃PO₄ + 3CaSO₄

纯磷酸是无色透明黏稠液体或晶体,熔点42.35℃。市售的磷酸为黏稠状液体(含H₃PO₄约83%,密度是1.6 g·cm⁻³,相当于14 mol·L⁻¹)。磷酸是一种无氧化性、不挥发的三元中强酸:

H₃PO₄ ⇌ H⁺ + H₂PO₄⁻; Ka(1) = 7.1×10⁻³
H₂PO₄⁻ ⇌ H⁺ + HPO₄²⁻; Ka(2) = 6.3×10⁻⁸
HPO₄²⁻ ⇌ H⁺ + PO₄³⁻; Ka(3) = 4.8×10⁻¹³

2. 磷酸盐

磷酸盐有三种类型,即磷酸正盐、Ca₃(PO₄)₂等;磷酸一氢盐,如Na₂HPO₄、CaHPO₄等;磷酸二氢盐,如NaH₂PO₄、Ca(H₂PO₄)₂等。

PO₄³⁻的鉴定方法 在含有硝酸的水溶液中,将PO₄³⁻与过量的钼酸铵(NH₄)₂MoO₄混合、加热,可慢慢析出黄色磷钼酸铵沉淀:
PO₄³⁻ + 12MoO₄²⁻ + 24H⁺ + 3NH₄⁺ → (NH₄)₃PO₄·12MoO₃·6H₂O↓ + 6H₂O (黄色)

3. 化学肥料

化肥具有养分高、肥效快、储运和施用方便等优点,并可有目的地利用它来调节土壤中养分含量的比例,促进农作物的稳产和高产。

单一肥料 多效肥料
氮肥 磷肥 钾肥 中级元素肥料(钙、镁、硫肥) 微量元素肥料 复合肥料
尿素、硝酸铵
氯化铵、硫酸铵
碳酸氢铵、石灰氮
硝酸钠、液氨、氨水
普通过磷酸钙
富过磷酸钙
重过磷酸钙
沉淀磷酸钙
偏磷酸钙
钙镁磷肥
脱氟磷肥
熔融磷肥
钢渣磷肥
氯化钾
硫酸钾
窑灰钾肥
�ite钙
白云石
硫酸钙
�ite硅酸镁
铁、锰、铜
锌、钼、硼
等的化合物
磷酸铵类肥料
硝酸磷肥
磷酸二氢钾
偏磷酸钾
偏磷酸铵
尿素磷铵
各种规格的氮磷、磷钾和氮磷钾复合肥料

12.2 碳族元素

12.2.1 碳族元素概述

碳族元素是周期系第IVA族元素,包括碳、硅、锗、锡、铅和鿬六种元素。碳和硅在自然界中分布很广,碳的含量并不多,但它是地球上化合物种类最多的元素之一,动植物机体也是多种含碳的有机化合物,所以碳也是生物界的主要元素。

碳族元素 碳(C) 硅(Si) 锗(Ge) 锡(Sn) 铅(Pb)
原子序数 6 14 32 50 82
价层电子构型 2s²2p² 3s²3p² 4s²4p² 5s²5p² 6s²6p²
主要氧化数 0,+2,+4 0,+2,+4 0,(+2),+4 0,+2,+4 0,+2,+4
原子半径/pm 77 117 122 141 175
第一电离能 I₁/(kJ·mol⁻¹) 1086 786 763 709 716
电负性(χp) 2.5 1.8 1.8 1.8 1.9

12.2.2 碳及其重要化合物

1. 碳的同素异形体

金刚石、石墨和富勒烯碳是碳的主要同素异形体。通常所说的无定形碳如木炭、炭黑、活性炭、焦炭等实际上都是石墨的微晶体。

金刚石
Diamond
• 原子晶体,熔点高(3550℃)
• 硬度最大(10)
• 在室温下惰性
• 用作钻头、刀具及精密轴承等
石墨
Graphite
• 具有层状结构
• 质软,有金属光泽
• 能导电,可作电极、坩埚
• 可用作润滑剂、铅笔芯等
C₆₀
富勒烯(Fullerene)
• 1985年发现的第三种晶体形态
• 由60个碳原子组成,具有32面体的空心球结构
• 可用于制造超导材料
• 在酶抑制、抗病毒等方面有广泛应用前景

2. 碳的氧化物

CO和CO₂是碳的主要氧化物。

CO
一氧化碳
• 无色、无臭、有毒的气体
• 空气中CO的含量仅为0.1%(体积分数)时即会使人中毒
• CO是良好的气体燃料
• 也是重要的化工原料
• CO有加合性,能以C原子上的孤电子对配位
CO₂
二氧化碳
• 无色、无臭的气体,不助燃,易液化
• 大气中正常含量约为0.03%
• 主要来自煤、石油气及其他含碳化合物的燃烧
• 用于生产Na₂CO₃、NaHCO₃和NH₄HCO₃
• 也可用作灭火剂、防腐剂和灭虫剂

3. 碳酸及其盐

二氧化碳溶于水形成碳酸。20℃时,1L水能溶解0.9L CO₂,浓度为0.04 mol·L⁻¹。碳酸极不稳定,只存在水溶液中,至今尚未制得过纯碳酸。

H₂CO₃ ⇌ H⁺ + HCO₃⁻; Ka(1) = 4.5×10⁻⁷
HCO₃⁻ ⇌ H⁺ + CO₃²⁻; Ka(2) = 4.7×10⁻¹¹
碳酸盐的热稳定性 碳酸盐热稳定性的一般规律:碱金属盐 > 碱土金属盐 > 过渡金属盐 > 铵盐;碳酸盐 > 碳酸氢盐 > 碳酸。这一规律可用离子极化的概念加以说明。

12.2.3 硅及其重要化合物

硅有晶体和无定形体两种形态。晶体硅的结构与金刚石类似,熔点、沸点较高,硬而脆。无定形硅是灰黑色粉末,性质较晶体硅活泼。

高纯硅是最重要的半导体材料,集成电路元件、电子计算机元件和工业自动化用的可控硅都是半导体硅制成的。作为半导体材料用的硅,不仅要求纯度高(纯度在9个9以上,即99.999 999 9%以上),而且要求是单晶体。

SiO₂ —焦炭电炉→ Si(粗) —Cl₂→ SiCl₄ —精馏→ SiCl₄(纯) —H₂1200℃→ Si(纯)

二氧化硅

二氧化硅又称硅石,它在自然界中有晶体和无定形体两种形态,硅藻土是无定形的二氧化硅,石英是常见的二氧化硅晶型。无色透明的纯石英叫水晶,例如紫水晶(含微量Mn、Fe)、烟水晶(含微量Al)等都是含有杂质的有色的石英晶体。

二氧化硅与一般的酸不起反应,但能与氢氟酸反应:

SiO₂ + 4HF → SiF₄↑ + 2H₂O

二氧化硅与氢氧化钠或纯碱共熔可制得硅酸钠:

SiO₂ + 2NaOH —→ Na₂SiO₃ + H₂O
SiO₂ + Na₂CO₃ —→ Na₂SiO₃ + CO₂↑

12.3 硼族元素

12.3.1 硼族元素概述

硼族元素是周期系第ⅢA族元素,包括硼、铝、镓、铟、铊、钅尔六种元素。自然界没有游离态的硼。硼的矿石有硼砂矿(Na₂B₄O₇·10H₂O)、硼镁矿(Mg₂B₂O₅·H₂O)、方硼矿(2Mg₃B₈O₁₅·MgCl₂)等。

硼族元素 硼(B) 铝(Al) 镓(Ga) 铟(In) 铊(Tl)
原子序数 5 13 31 49 81
价层电子构型 2s²2p¹ 3s²3p¹ 4s²4p¹ 5s²5p¹ 6s²6p¹
主要氧化数 0,+3 0,+3 0,+1,+3 0,+1,+3 0,+1,(+3)
原子半径/pm 88 143 122 163 170
第一电离能 I₁/(kJ·mol⁻¹) 801 578 579 558 589
电负性(χp) 2.0 1.5 1.6 1.7 1.8

在硼族元素中,除硼外其他均为金属元素。硼族元素原子的价层电子构型为ns²np¹,它们的最高氧化数为+3。硼、铝一般只形成氧化数为+3的化合物。从镓到铊,由于ns²惰性电子对效应,氧化数为+3的化合物的稳定性降低,而氧化数为+1的化合物的稳定性增加。

12.3.2 硼的氢化物

硼的氢化物的物理性质与碳的氢化物(烷烃)、硅的氢化物相似,硼的氢化物称为硼烷。现已合成出20多种硼烷,硼烷可分为两大类,通式分别为BnHn+4和BnHn+6,最简单的是B₂H₆(乙硼烷)。

三中心键(3c-2e键) 在B₂H₆分子中,B原子采取不等性sp³杂化,每个B原子的4个sp³杂化轨道中有两个用于与两个H原子的s轨道形成正常的σ键;2个B原子之间利用每个B原子另2个sp³杂化轨道(一个有电子,另一个没有电子)同另2个H原子的s轨道形成2个 B-H-B 键。这种氢桥键由于是由2个电子把3个原子键合起来的,所以叫做三中心二电子键(简称三中心键),简写为3c-2e。

硼烷的性质

在常温下,B₂H₆及B₄H₁₀为气体,B₅H₉及B₆H₁₀为液体,B₁₀H₁₄及其他高硼烷为固体。乙硼烷在空气中能自燃,燃烧时生成三氧化二硼和水,并放出大量的热:

B₂H₆(g) + 3O₂ → B₂O₃(s) + 3H₂O(g); ΔrHm = -2033.79 kJ·mol⁻¹

由于硼烷燃烧时放出大量的热,且反应速率快,因此人们曾一度想用作火箭或导弹的高能燃料,但由于所有的硼烷都有很大的毒性(远大于氰化氢、光气)而作罢。

12.3.3 硼酸及其盐

硼的含氧酸包括偏硼酸、正硼酸和多硼酸(xB₂O₃·yH₂O)等。正硼酸脱水后得到偏硼酸,若再进一步脱水可得到硼酐。

H₃BO₃ —-H₂O→ HBO₂ —-H₂O→ B₂O₃

硼酸是一种固体酸,微溶于冷水,随着温度的升高,硼酸中的部分氢键断裂,故在热水中的溶解度明显增大。

硼酸是一元弱酸(Ka = 5.8×10⁻¹⁰),在水中之所以呈酸性,是由于硼酸中的硼原子是缺电子原子,具有空轨道,能接受水中解离出的具有孤电子对的OH⁻,以配位键形式加合生成[B(OH)₄]⁻:

H₃BO₃ + H₂O ⇌ [B(OH)₄]⁻ + H⁺

硼砂

硼酸盐有偏硼酸盐、正硼酸盐和多硼酸盐等多种。最重要的硼酸盐是四硼酸钠,俗称硼砂。硼砂的化学式为Na₂B₄O₅(OH)₄·8H₂O,但习惯上常写成Na₂B₄O₇·10H₂O。

硼砂珠实验

分析化学中常利用硼砂的这一性质,鉴定某些金属离子(称为硼砂珠实验)。若将熔融时的Na₂B₄O₇看成是2NaBO₂·B₂O₃,则上述反应可以看作是碱性氧化物CoO、MnO和酸性氧化物B₂O₃结合成盐的反应。

Na₂B₄O₇ + CoO → Co(BO₂)₂·2NaBO₂ (蓝色)
Na₂B₄O₇ + MnO → Mn(BO₂)₂·2NaBO₂ (绿色)

12.3.4 氧化铝和氢氧化铝

1. 氧化铝

Al₂O₃主要有两种变体,即α-Al₂O₃和γ-Al₂O₃。金属铝表面的氧化物是氧化铝的另一种变体。自然界中的刚玉属于α-Al₂O₃,硬度高(仅次于金刚石)、密度大、化学性质稳定,可作为高硬质材料、耐磨材料和耐火材料。

2. 氢氧化铝

在铝酸盐溶液中通入CO₂,得到白色晶态氢氧化铝Al(OH)₃沉淀;而用铝盐加入氨水或适量碱则得到白色的凝胶状Al(OH)₃沉淀,这种沉淀实为含水量不定的Al₂O₃·xH₂O,故称为水合氧化铝。习惯上把水合氧化铝也称为氢氧化铝。

氢氧化铝不溶于水,是两性氢氧化物,其碱性略强于酸性:

Al(OH)₃ + 3H⁺ → Al³⁺ + 3H₂O
Al(OH)₃ + OH⁻ → [Al(OH)₄]⁻

12.3.5 铝盐

1. 三氯化铝

铝的卤化物(AlX₃)中,AlF₃为离子化合物,AlCl₃、AlBr₃及AlI₃均为共价化合物。卤化铝中最重要的是AlCl₃。由于铝盐容易水解,所以在水溶液中不能制得无水AlCl₃,即使把铝盐溶于浓盐酸中也只能得到组成为AlCl₃·6H₂O的无色晶体。

2Al + 3Cl₂ —→ 2AlCl₃
Al₂O₃ + 3C + 3Cl₂ —→ 2AlCl₃ + 3CO

无水AlCl₃能溶于几乎所有的有机溶剂;在水中会发生猛烈的水解作用,甚至在空气中遇到水汽也会猛烈地冒烟。常温下纯AlCl₃为无色晶体,加热到180℃时升华,在400℃时气态AlCl₃具有双聚分子的缔合结构。

2. 硫酸铝

无水硫酸铝为白色粉末。用纯的氢氧化铝溶于热的浓硫酸中或用硫酸直接处理铝矾土(或高岭土),都可制得硫酸铝:

2Al(OH)₃ + 3H₂SO₄ → Al₂(SO₄)₃ + 6H₂O
Al₂O₃ + 3H₂SO₄ → Al₂(SO₄)₃ + 3H₂O

硫酸铝易与碱金属(除锂外)或铵的硫酸盐结合形成矾。例如,硫酸铝与硫酸钾形成的KAl(SO₄)₂·12H₂O俗称明矾,易溶于水并水解,其水解产物有吸附和絮凝作用,常用作净水剂。

12.4 对角关系

对比周期系中元素的性质,发现有些元素的性质常同它右下方相邻的另一元素具有类似性,这种关系叫做对角关系。周期系第二、三周期中有三对元素的对角关系表现最为明显,即下面用斜线相连的三对元素比其同族元素的性质更为相近:

Li
Be
B
C
Na
Mg
Al
Si

1. 硼与硅的相似性

性质 硼(B) 硅(Si)
单质(晶态) 原子晶体 原子晶体
单质与碱的作用 置换出氢 置换出氢
含氧酸酸性 很弱(Ka = 5.8×10⁻¹⁰) 很弱(Ka(1) = 2.5×10⁻¹⁰)
含氧酸稳定性 很稳定 稳定
形成多酸和多酸盐 形成链状或环状多酸盐 形成链状或环状多酸盐
重金属含氧酸盐颜色 有特征颜色,如"硼砂珠"实验 有特征颜色,如"水中花园"实验
氢化物的稳定性 不稳定,在空气中即自燃 不稳定,在空气中即自燃
卤化物的水解性 极易水解 极易水解

2. 锂与镁的相似性

3. 铍与铝的相似性

Be₂C + 4H₂O → 2Be(OH)₂↓ + CH₄↑
Al₄C₃ + 12H₂O → 4Al(OH)₃↓ + 3CH₄↑
对角关系的解释 对角关系主要是从化学性质总结出来的经验规律,可以用离子极化的观点粗略地加以说明:处于对角的三对元素性质上的相似性是由于它们的离子极化力相近的缘故。从Li到Mg(或从Be到Al、从B到Si)电荷增多,但半径增大,对极化力产生两种相反的影响,前者使极化力作用增强,而后者使极化力作用减弱,由于两种相反的作用抵消了,故使处于对角的三对元素Li与Mg、Be与Al、B与Si性质相近。

思考题

1. 为何不用NH₄NO₃、(NH₄)₂Cr₂O₇、NH₄HCO₃制取NH₃?

NH₄NO₃和(NH₄)₂Cr₂O₇加热时会发生爆炸性分解反应,具有危险性;NH₄HCO₃分解温度低,在常温下就会缓慢分解释放氨气,不利于控制反应。

2. 为什么一般情况下浓HNO₃被还原为NO₂,而稀HNO₃被还原成NO?

这与它们氧化能力的强弱有关系。有人认为可能是存在下列平衡:NO + 2HNO₃ ⇌ 3NO₂ + H₂O,HNO₃浓度越小,平衡越向左移动,则氮被还原程度越大。

3. 如何用简便方法鉴别下列各组物质的溶液?

(1) NH₄Cl和(NH₄)₂SO₄:加入BaCl₂溶液,产生白色沉淀的是(NH₄)₂SO₄。

(2) KNO₂和KNO₃:在酸性条件下,KNO₂能使淀粉-KI试纸变蓝,而KNO₃不能。

(3) AsCl₃、SbCl₃和BiCl₃:分别加入水,AsCl₃水解生成H₃AsO₃;SbCl₃和BiCl₃水解生成白色碱式盐沉淀,再加入过量NaOH,SbOCl能溶解而BiOCl不溶。